Thalidomide Patiënteninformatie

Thalidomide Patiënteninformatie

Op de markt gebracht onder de merknaam Thalomid door Celgene, thalidomide heeft rol in de behandeling van bloedkanker en lepra. Omdat de medicatie foetale misvormingen en kindersterfte kan veroorzaken, moeten alle patiënten en voorschrijvers speciale voorzorgsmaatregelen met thalidomide nemen.

Toepassingen

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft thalidomide voor de behandeling en het onderhoud van remissie van lepra (erythema nodosum leprosum) goedgekeurd. Thalidomide heeft ook een FDA-goedgekeurde indicatie voor gebruik met dexamethason voor het behandelen multiple myeloom, een kanker van het beenmerg.

STEPS Program

Patiënten en voorschrijvers moeten deelnemen aan het systeem voor Thalidomide Onderwijs en voorschrijven Veiligheid --- STAPPEN --- Programma. Kader van het programma, moeten voorschrijvers speciale opleiding krijgen, en vrouwelijke patiënten moeten twee vormen van anticonceptie te gebruiken en neem minstens maandelijks zwangerschapstests. Mannelijke patiënten moeten latex condooms te gebruiken tijdens de seks. Alle patiënten moeten mondelinge en schriftelijke informatie over de risico's van thalidomide en ondertekenen verklaringen die zij begrijpen deze risico's en volgen alle stappen regels.

Waarschuwingen

Zwangere vrouwen kunnen niet thalidomide nemen, omdat foetussen blootgesteld aan het geneesmiddel kan worden geboren zonder armen of benen, korte ledematen, rubberachtige botten, ontbrekende botten, misvormde oren, ogen misvormingen en hartafwijkingen. Maar liefst 40 procent van de baby's van vrouwen die thalidomide hebben doodgeboren zijn of kort overleden na levering. Andere ernstige risico's van het nemen van thalidomide onder de bloedstolling, zenuwbeschadiging (perifere neuropathie) en een verlaagd aantal witte bloedcellen (neutropenie).

Vaak voorkomende bijwerkingen

Verwacht duizeligheid, slaperigheid en huiduitslag bij het nemen van thalidomide. Ook oppassen voor ademhalingsproblemen (kortademigheid), constipatie, veranderingen in het bloedbeeld, verwardheid, verminderde zout in de bloedbaan (hypornatremia), diarree, droge mond, vermoeidheid, koorts, winderigheid, hoofdpijn, spierzwakte, sinusitis, huidinfecties, zere keel , zwelling van de voeten en handen (oedeem) en schimmelinfecties van de mond. Alcohol en barbituraten versterken het slaperige effecten van thalidomide.

Zeldzame ernstige bijwerkingen

Zelden hebben patiënten die thalidomide zwelling van de buik, anorexia, doofheid, intestinale obstructie, lever zwelling, nierfalen, leukemie, migraine, stemmingswisselingen, zenuw dysfunctie (myasthenie), toevallen, necrose van de huid ervaren en vertraagde hartslag (bradycardie).

Doseren

Voor veelvoudige myeloma, neem 200 mg slapen gaan met water en ten minste een uur na het eten. Lepra, nemen tussen 100 mg en 400 mg slapengaan voorgeschreven met water en ten minste een uur na het eten. Laat thalidomide tabletten niet overweg uitvoerig alvorens hen en houden thalidomide op een plaats waar kinderen het niet te kunnen krijgen.