Effecten van Moebius Syndroom

Moebius syndroom is een zeer zeldzame neurologische aandoening die is duidelijk bij de geboorte en bij minder dan ongeveer 20 van elke 1.000.000 pasgeborenen. Toch, ondanks de zeldzaamheid en ernstige, direct merkbaar fysieke effecten, mensen die de aandoening hebben vaak volledig en succesvol leven te vestigen op zowel persoonlijk als professioneel niveau.

Effecten

De diverse effecten geassocieerd met Moebius syndroom zijn meestal een onvermogen om gelaatsuitdrukkingen zijwaarts vormen of verplaats de ogen, scheelzien (strabismus), moeite met eten en slikken, visuele problemen in verband met onregelmatige of nooit knipperen, gebrek aan bovenlichaam kracht, kwijlen , gebitsproblemen, communicatie problemen, gehoorverlies en misvormingen van de handen en voeten.

Geschiedenis

Moebius syndroom is vernoemd naar de Duitse neuroloog Paul Julius Möbius (1853-1907), de arts die eerst gekoppeld de stoornis met verlamde hersenzenuwen, al noemde hij het nucleaire atrofie.

Origin

Geclassificeerd als een craniofaciale aandoening die mogelijk genetische, Moebius syndroom veroorzaakt onderontwikkeling en de daaropvolgende verlamming van de zesde en zevende hersenzenuwen en soms ook andere zenuwen, als goed. Omdat de zenuwen zijn verantwoordelijk voor gezichts-en laterale oogbewegingen, patiënten lijken immobiel of "bevroren" gezichten en ogen hebben.

Identificatie

Er zijn tal van herkenbare symptomen bij kinderen geboren met het syndroom van Moebius, zoals een onbeweeglijk gezicht, ogen die nooit knipperen of dicht, duidelijk problemen met slikken en sluiten van de mond, een abnormale-sized tong, later dan gemiddeld spraakontwikkeling en verkeerde labeling als autistisch .

Behandeling

Hoewel er geen remedie voor Moebius-syndroom, kunnen medische interventie helpen verminderen sommige van de effecten van de aandoening is. Bijvoorbeeld, kan een operatie te corrigeren gekruiste ogen, terwijl de logopedie kan helpen patiënten te leren om beter te communiceren.