Hoe te beheren Russell-Silver Syndroom

Hoe te beheren Russell-Silver Syndroom

Russell-Silver syndroom is een aandoening die de symptomen bij de geboorte, zoals de korte lengte, asymmetrische lichaamslengte, trage groei en een laag geboortegewicht vertoont. Zeven tot 10 procent van de patiënten die deze aandoening hebben ook een moederlijke uniparentale disomie chromosoom defect hoewel er een familiale voorgeschiedenis van deze ziekte niet kan zijn. Er zijn verschillende technieken die vandaag beschikbaar zijn die kunnen worden gebruikt in combinatie met elkaar.

Instructies

Laat uw kind Onderzocht

•  Voer een lichamelijk onderzoek op het kind om te zien of het kind nodig heeft groeihormoon substitutietherapie.

•  Plan een voedingsdeskundige afspraak voor de patiënt, omdat ze nodig heeft om een bepaalde hoeveelheid calorieën per dag te eten.

•  Informeer de ouders dat het kind fysieke therapie kan nodig zijn om haar hele lichaam te gebruiken.

•  Help de ouders vinden een fysiotherapeut in de buurt van hun huis, indien mogelijk.

•  Ouders informeren dat ze zou kunnen hebben om hun kind in te schrijven in de speciale educatieve lessen.

•  Vertel ouders van de patiënt dat het kind niet altijd vertonen symptomen van de ziekte. Sommige patiënten vertonen slechts leerstoornissen, maar zijn nog steeds intelligent.